“世界最小女孩”出生就被断定活不下去 现在开始上学过缩小版人生

英格兰女子Emma Newman与丈夫Scott Garside已经有了3个健康的女儿,所以Emma第四次怀孕时,他们都很放心。孕检一切正常,这对夫妻以为他们会迎来一个健康的小孩,没想到Emma提前几周就要分娩。

▼Emma和Scott有些担心,他们做好了准备,以为会看到一个1.5公斤左右的早产儿,但现实比这还夸张。他们的女儿Charlotte只有900克重,看起来就像个瓷娃娃。

▼​Charlotte患有罕见的侏儒症,这种病全世界只有200例左右。病人出生时体型很小,长大后也无法达到正常人的体型。她人生的前13周是在医院中度过的,父母只能远远看着,不能与她接触。

▼​医生告诉Emma和Scott,Charlotte可能没办法活过1岁。侏儒症患者面临很多问题,除了各种各样的病症,生活也很艰难。他们甚至没办法吃固体食物。Charlotte至今都只能用胃管吃饭。

▼​Emma和Scott坚信,自己的女儿是与众不同的。Charlotte只能穿娃娃的服装,使用的尿布大概有信用卡那么大。现在她长到了69公分高,看起来非常脆弱,但她却有坚韧的精神和强大的灵魂。

▼​Charlotte希望过上正常人的生活,Emma和Scott将她送到了普通的小学,她在学校中显得与众不同,但大家都很喜欢她。不过疾病影响了Charlotte的学业,虽然她已经5岁了,但大脑发育只有3岁孩子的水平。父母商量过后,将她转学到了一所特别学校。

▼​与同龄的孩子相比,Charlotte单纯很多,但她非常快乐。当初医生断定她活不过1岁,Emma和Scott没有数着日子生活,而是尽可能让女儿幸福一些。他们还会把Charlotte和巨大的东西摆在一起,那特别的效果很惊人。

▼​这只兔兔本来就很大,在Charlotte身边,简直就像怪兽一样。

▼​妹妹怀里的小天竺鼠更适合Charlotte。

▼​哪怕站在小马面前,Charlotte也显得非常娇小。

▼​家中常见的东西对Charlotte来说都很大。

▼​她也有自己喜欢的玩具,比如这只熊玩偶。

随着年龄的增长,Charlotte的身体出现了很多问题,但她坚强对抗着并发症,尽量不让它们影响自己的心情。希望这个坚强的女孩能够永远快乐吧!

来源:Shared

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